Documents  CASSELAS Claude | enregistrements trouvés : 1

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- n° Vol. 17 - Supplément - pp. 29-39

Il existe une grande diversité de molécules à usage thérapeutique humain et vétérinaire dont les résidus, métabolites et produits de dégradation sont détectés dans les eaux. Leur mélange avec d'autres polluants et la diversité de leurs effets biologiques rendent complexe l'évaluation des risques pour l'environnement et la santé publique. La procédure d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament intègre une évaluation de ses risques environnementaux. Elle repose sur un calcul préalable du rapport des concentrations prédites dans l'environnement sur les valeurs seuils de toxicité. Des protocoles destinés à la caractérisation des risques sanitaires ont notamment été publiés par l'Agence française de sécurité sanitaire (Anses) selon le degré de disponibilité des données nécessaires sur la toxicité et le comportement de la molécule dans les eaux. Si les niveaux de risques pour l'environnement sont progressivement démontrés, l'approche sanitaire nécessite encore de nombreux travaux complémentaires et un accès facilité aux données existantes de métabolisation et de toxicité à faibles doses avec exposition chronique.
Il existe une grande diversité de molécules à usage thérapeutique humain et vétérinaire dont les résidus, métabolites et produits de dégradation sont détectés dans les eaux. Leur mélange avec d'autres polluants et la diversité de leurs effets biologiques rendent complexe l'évaluation des risques pour l'environnement et la santé publique. La procédure d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament intègre une évaluation de ses ...

Santé environnementale ; Rejet de médicament ; Risque sanitaire ; Pollution de l'eau

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